Большая Советская Энциклопедия (ПА), стр. 130
Папкович Петр Федорович
Папко'вич Петр Федорович [24.3(5.4). 1887, г. Брест-Литовск, ныне Брест, —3.4.1946, Ленинград], советский учёный-кораблестроитель, член-корреспондент АН СССР (1933), инженер-контр-адмирал. По окончании Петербургского политехнического института (1911) принимал участие в проектировании и постройке военных кораблей и пассажирских судов. С 1916 читал лекции по строительной механике в Ленинградском политехническом институте (в 1925—30 профессор там же). В 1934—1940 профессор Ленинградского кораблестроительного института, с 1934 — Военно-морской академии. Основные труды — по строительной механике корабля; П. разработаны и усовершенствованы методы расчёта судовых конструкций. Большое значение имеют работы П. по теории упругости; им проведено исследование общих теорем устойчивости упругой системы, развиты и обоснованы экспериментальные методы изучения прочности корабля. Автор курса «Строительная механика корабля». Государственная премия СССР (1946). Награжден 2 орденами Ленина, 2 другими орденами, а также медалями.
Лит.: Петр Федорович Папкович, «Прикладная математика и механика», 1946, т. 10, в. 3 (имеется лит.).
Папов Сергей Иванович
Па'пов Сергей Иванович [18.9(1.10). 1904, деревня Ильино, ныне Кинешемского района Ивановской области, —18.10.1970, Москва], советский актёр, народный артист СССР (1958). Член КПСС с 1940. Творческую деятельность начал в 1921 во вспомогательном составе театра в Кинешме, затем актёр театра Пролеткульта (Иваново), «Молодого театра» (Воронеж), с 1940 — Воронежского театра имени А. В. Кольцова. Актёру были близки драматические роли, героические образы целеустремлённых, мужественных людей. Среди его лучших ролей: Годун («Разлом» Лавренёва), Кузнецов («Сильные духом» Медведева и Гребнёва), Шульга («Молодая гвардия» по Фадееву), Иван Буданцев («Иван Буданцев» Лаврентьева), Василий Забродин («Ленинградский проспект» Штока) и др. Играл в пьесах классической русской драматургии: Астров («Дядя Ваня» Чехова), Городничий («Ревизор» Гоголя). Снимался в кино (Пржевальский в одноимённом фильме, 1952).
Папоротник женский
Па'поротник же'нский , кочедыжник женский (Athyrium filix-femina), травянистое многолетнее растение семейства кочедыжниковых. Пластинка листа дважды-триждыперистораздельная. Сорусы эллиптические серповидно-изогнутые или крючковидные, расположенные вдоль боковых жилок сегментов листовой пластинки. Индузий с надрезным краем, по созревании сбрасывающийся. П. ж. распространён в лесной зоне Северного полушария, растет в сырых тенистых местах. Лекарственное (глистогонное) и декоративное растение.
Папоротник женский; внизу — сегмент с сорусами.
Папоротник мужской
Па'поротник мужско'й , щитовник мужской (Dryopteris filix-mas), травянистое многолетнее растение семейства аспидиевых. Пластинка листа дваждыперисторассечённая, черешок и корневище с крупными тёмными чешуями. Сорусы с почковидным индузием расположены на боковых жилках сегментов листовой пластинки. Растет в лесной зоне Евразии и Северной Америки, в тенистых местах по кустарникам. Экстракт корневища применяют как глистогонное против ленточных глистов и остриц: в корневищах П. м. содержатся вещества (производные филициновой кислоты), вызывающие паралич мускулатуры у паразитов кишечника.
Папоротник мужской; а — сегмент листа с сорусами.
Папоротники
Па'поротники (Polypodiophyta), отдел высших растений, занимающий промежуточное положение между риниофитами и голосеменными. От риниофитов П. отличаются главным образом наличием корней и листьев, а от голосеменных — отсутствием семян. П. произошли от риниофитов, к которым древнейшие девонские П. были очень близки (некоторые наиболее примитивные роды были по существу промежуточными формами между риниофитами и типичными П.). Для П., как и для других высших растений, характерно чередование поколений — бесполого ( спорофита ) и полового ( гаметофита ), с доминированием бесполого поколения. Спорофит П. — травянистое или древовидное растение большей частью с крупными, многократно рассеченными листьями (молодые — обычно улиткообразно свёрнутые). Листья П. произошли из дихотомических ветвлений риниофитов в результате их уплощения и ограничения в росте с последующей дифференциацией верхней и нижней поверхности листовой пластинки. Это подтверждается длительным верхушечным ростом, крупными размерами и сложнорассечённой формой листьев девонских П. Стебли древнейших девонских П. мало отличались от типичных стеблей риниофитов и имели проводящую систему типа протостелы, которая сохранилась у некоторых современных П. (например, у схизеевых и многих глейхениевых). У большинства современных П. проводящая система представляет собой сифоностелу или чаще диктиостелу (см. Стела ). Большинство П. лишено способности ко вторичному росту стебля. Ксилема обычно состоит из трахеид, но у орляка и марсилеи есть также настоящие сосуды. У П. имеются придаточные корни, которые, вероятно, произошли из видоизменённых подземных корневищеподобных органов (ризомоидов) риниофитов. Для П. характерно большое разнообразие формы, внутреннего строения и размеров. Листья их варьируют от многократноперисто- рассечённых до цельных, от гигантских — длиной 5—6 м (у некоторых представителей мараттиевых и циатейных) и даже до 30 м (вьющиеся листья у Lygodium articulatum из семейства схизеевых) до крошечных листьев длиной всего 3—4 мм , состоящих из 1 слоя клеток (у Trichomanes goebelianum из семейства гименофилловых). Длина стеблей у П. варьирует от нескольких сантиметров до 20—25 м (у некоторых видов рода циатея). Они бывают подземными (корневища) и надземными, прямостоячими и вьющимися, простыми и ветвистыми. У большинства спорангии расположены на обычных зелёных листьях; у некоторых листья дифференцированы на спороносные (спорофиллы) и вегетативные, зелёные (или же дифференцированы сегменты одного и того же листа, как, например, у чистоуста). Первоначально спорангии сидели на верхушках сегментов листа — то есть терминально; по мере уплощения дихотомически разветвленного листа они переместились на его края, заняв маргинальное положение. Это характерно, например, для семейства гименофилловых и диксониевых. У большинства современных П. спорангии расположены на нижней (абаксиальной) стороне листа. Первоначально спорангии сидели на листьях поодиночке (как у современного семейства схизеевых), но в процессе эволюции они группировались в сорусы — голые у примитивных П. (мараттиевых, чистоустовых, глейхениевых) или имеющие защитный покров — индузий (у большинства современных П.). У некоторых родов семейства мараттиевых спорангии в сорусе срослись между собой, образовав так называемые синангии. Для примитивных П. (ужовниковые, мараттиевые) характерны спорангии относительно крупные, с многослойной стенкой и большим количеством спор; у большинства современных П. они мельче, с однослойной стенкой и производят небольшое число спор. Большая часть ныне живущих П. имеет механизм для раскрывания спорангия (обычно в форме кольца).